6月21日，藥監(jiān)總局掛出《網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》），面向社會公開征求意見，反饋時間截止2017年7月22日。此前，3月29日，藥監(jiān)總局也曾掛出《網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營違法行為查處辦法（征求意見稿）》，面向地方藥監(jiān)部門征求反饋意見。可以注意到，與3月份掛出的《網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營違法行為查處辦法（征求意見稿）》相比，新版本的《征求意見稿》在內容上又有了不少新的變化。
    首先，直觀的就是文件名稱上的變化，由“網(wǎng)售醫(yī)療器械違法行為查處辦法”變?yōu)椤熬W(wǎng)售醫(yī)療器械監(jiān)管辦法”。顯然，新的文件名稱與已有的醫(yī)療器械生產、經(jīng)營、使用監(jiān)管辦法也更能保持一致性。
    其次，在保留了舊文件的“放開網(wǎng)售醫(yī)療器械、備案即可”規(guī)定基礎之上，新文件對網(wǎng)售醫(yī)療器械的監(jiān)管也更為嚴格了。
新版《征求意見稿》新增內容上的改變主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
1、新版《征求意見稿》提出，從事網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)，應當通過自建網(wǎng)站或經(jīng)備案的網(wǎng)絡醫(yī)療器械交易服務第三方平臺開展網(wǎng)售醫(yī)療器械活動?！@是新文件才有的明確界定。此外，新版《征求意見稿》提出，不管是自建網(wǎng)站的企業(yè)，還是第三方交易平臺，都應當具備與規(guī)模相適應的辦公場所，并且要保障相關網(wǎng)絡經(jīng)營醫(yī)療器械數(shù)據(jù)和資料的可靠性、安全性、可追溯性。——舊文件并無對辦公場所的要求，也只要求保障數(shù)據(jù)和資料的可靠性、安全性。“可追溯性”成為新文件中對醫(yī)療器械網(wǎng)商的一大新要求。
2、新版《征求意見稿》明確規(guī)定，從事網(wǎng)售醫(yī)療器械業(yè)務也必須遵守醫(yī)療器械領域的相關法規(guī)、規(guī)章，這其中就包括對第三方交易平臺的要求。舊文件的該項條款是沒有特地提出這一點的，只有誠信合法經(jīng)營這塊的規(guī)定。
3、新版《征求意見稿》提出，從事網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)，除了要“取得醫(yī)械生產、經(jīng)營許可或辦理備案”之外，還應當是醫(yī)療器械生產經(jīng)營的實體企業(yè)?！P于必須是實體企業(yè)的規(guī)定，舊文件中不曾出現(xiàn)。
4、新版《征求意見稿》明確提出，醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)從事網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營，應當銷售給具有資質的經(jīng)營企業(yè)或使用單位，醫(yī)療器械零售企業(yè)從事網(wǎng)絡醫(yī)療器械經(jīng)營，應當銷售給消費者個人。這是舊版意見稿中不曾明確劃定的。
5、新版《征求意見稿》規(guī)定，第三方網(wǎng)售平臺在備案時，必須提交“醫(yī)療器械質量安全管理人明復印件”。此外，新版《征求意見稿》提出，第三方網(wǎng)售平臺應在網(wǎng)站醒目位置及時公告產品質量安全隱患等相關信息，也應當定期對平臺內的醫(yī)療器械產品進行抽樣檢驗，檢驗不合格的產品立即下架。上述新增內容的出現(xiàn)，顯示藥監(jiān)部門對網(wǎng)售醫(yī)療器械的質量管理要求又變嚴了。
6、新增加了“第三方網(wǎng)售平臺的消費者權益保護義務”內容。新版《征求意見稿》提出，第三方網(wǎng)售平臺未采取必要措施制止平臺內企業(yè)侵害消費者權益的，要與企業(yè)共擔連帶責任。
7、新增了“網(wǎng)售醫(yī)療器械備案信息必須及時變更”的規(guī)定。新版《征求意見稿》提出，網(wǎng)售醫(yī)療器械的相關備案信息發(fā)生變化的，應當及時變更備案，違者由藥監(jiān)責令改正、給予警告，拒不改正的罰款5000-20000元。
8、對提供虛假備案資料的處罰更嚴格了。新版《征求意見稿》提出，備案時提供虛假資料的，由藥監(jiān)部門向社會公告?zhèn)浒竼挝唬楣?jié)嚴重的，直接責任人5年內不得從事網(wǎng)售醫(yī)療器械業(yè)務。
     不管是線下，還是線上銷售醫(yī)療器械，該遵守的醫(yī)療器械領域規(guī)章制度必須遵守，線上并非法外之地！